K čemu je Taxifolin dobrý?

Taxifolin (DHQ)je flavonoidní sloučenina s mnoha biologickými aktivitami. Má antioxidační, protizánětlivé, jaterní ochranné, protinádorové účinky, regulaci krevních lipidů, antiangiogenezi, anti-Alzheimerovu chorobu, antibakteriální a Prokázal významné farmakologické účinky při léčbě parazitů.

Výzkumy ukazují, že jeho antioxidační účinek je výrazně lepší než u podobných flavonoidů. Jeho antioxidační kapacita je 3,4krát a 4,9krát větší než u kvercetinu. Navíc dokáže snížit oxidační stres způsobený volnými radikály tím, že sníží produkci volných radikálů v mitochondriích.

V experimentech byl Taxifolin použit v modelu poškození jater vyvolaného chloridem uhličitým (CCl4). Výsledky ukázaly, že sérová antioxidační aktivita testovaných krys se zvýšila alespoň 1,8krát a odpověď na kyselinu thiobarbiturovou. Obsah TBARS byl významně snížen. To ukazuje, že dihydroquercetin dokáže účinně vychytávat volné radikály a chránit buňky před oxidačním poškozením.

Dihydroquercetin má 81,02% míru inhibice peroxidace emulze kyseliny linolové. Kromě toho má dobrý účinek na vychytávání volných radikálů superoxidových aniontů a volných radikálů 1,1-difenyl-2-trinitrofenylhydrazinu (DPPH). Prostřednictvím tohoto vícenásobného mechanismu vykazuje dihydroquercetin silnou antioxidační aktivitu za různých podmínek oxidačního stresu.

StrukturaTaxifolinurčuje jeho vynikající antioxidační kapacitu. Hydroxylová skupina na kruhu A a ortho-dihydroxylová skupina na kruhu B poskytují stabilní strukturní základ, což mu umožňuje účinně vychytávat volné radikály a chelatovat kovové ionty. Kromě toho má komplex dihydrokvercetinu (jako je komplex s -cyklodextrinem) také zvýšenou antioxidační aktivitu, což naznačuje, že jeho biologická dostupnost a antioxidační účinek lze dále zlepšit úpravou lékové formy.

Protizánětlivé účinky dihydroquercetinu byly také rozsáhle studovány. Výzkum Muramatsu et al. ukazuje, že dihydrokvercetin ve stromech douglasky je jeho hlavní protizánětlivou složkou, ale ve srovnání s kvercetinem je jeho inhibiční účinek na faktory vyvolávající zánět relativně mírný. Navzdory tomu dihydrokvercetin prokázal významné účinky při inhibici řady enzymů a signálních drah souvisejících se zánětem v experimentech in vitro i in vivo.

V modelu cerebrálního ischemicko-reperfuzního poškození u potkanů ​​dihydroquercetin inhiboval infiltraci leukocytů a enzymy související se zánětem (jako je indukovatelná syntáza oxidu dusnatého iNOS) snížením aktivity aktivovaného jaderného faktoru-KB (NF-KB). a exprese cyklooxygenázy-2 (COX-2), čímž se významně snižuje poškození mozku. Podobně dihydroquercetin prokázal účinné protizánětlivé účinky na různých zvířecích modelech regulací proteinů souvisejících se zánětem a snížením uvolňování prozánětlivých faktorů.

navícTaxifolinsnižuje zánětlivou odpověď kostní tkáně a inhibuje aktivitu osteoklastů a ztrátu kostní hmoty zprostředkovanou RANKL snížením regulace NF-κB, MAPK a dalších signálních drah. To ukazuje, že dihydroquercetin také hraje důležitou roli v regulaci kostního metabolismu a má potenciál proti osteoporóze.

Jako jedna z hlavních složek silymarinu se dihydroquercetinu také dostalo široké pozornosti pro svou roli v ochraně jater. V modelu akutního poškození jater vyvolaného CCl4- dihydroquercetin významně snížil oxidační poškození hepatocytů snížením peroxidace lipidů a regulací aktivity antioxidačních enzymů v játrech. Kromě toho může významně snížit rotenonem indukovanou hepatotoxicitu u potkanů, snížit hladiny bilirubinu a expresi jaterních zánětlivých markerů.

Dihydroquercetin vykazoval významné ochranné účinky proti poškození jater vyvolanému acetaminofenem (APAP) u myší. Může snižovat markery poškození jater, jako je glutamátaminotransferáza (AST) a alaninaminotransferáza (ALT), a zároveň upregulovat expresi antioxidačních genů a inhibovat expresi faktoru Bax souvisejícího s apoptózou.

navícTaxifolinmá také dobrý regulační účinek na ztučnění jater a alkoholické poškození jater. Studie ukázaly, že dihydroquercetin může významně zlepšit hromadění tuku způsobené dietou s vysokým obsahem tuků nebo konzumací alkoholu tím, že snižuje hladinu cholesterolu regulačního prvku vázajícího protein-1 (SREBP-1) a snižuje syntézu tuků.

V posledních letech přitahují širokou pozornost protinádorové účinky dihydrokvercetinu. V in vivo a in vitro experimentech má inhibiční účinky na různé typy rakovinných buněk a reguluje buněčnou proliferaci, apoptózu a signální dráhy prostřednictvím různých drah.

Pokud jde o rakovinu kůže, dihydroquercetin může významně inhibovat proliferaci buněk karcinomu jizvy (SSCC) snížením exprese MMP-2 a MMP-9. Současně může inhibovat rakovinu kůže indukovanou ultrafialovým zářením B (UVB) kompetitivní inhibicí ATP-vazebné kapsy EGFR a PI3K. Prostřednictvím tohoto mechanismu vykazuje dihydroquercetin velký potenciál v prevenci a léčbě rakoviny kůže.

Účinek dihydroquercetinu na rakovinu plic byl také široce studován. Může účinně inhibovat proliferaci buněk rakoviny plic A549 a indukovat apoptózu. Studie ukázaly, že dihydroquercetin může uplatnit svůj protinádorový účinek regulací exprese proapoptotického proteinu Bax a antiapoptotického proteinu Bcl-2.

U kolorektálního karcinomu dihydroquercetin nejen blokuje buněčný cyklus, ale také inhibuje proliferaci a migraci buněk kolorektálního karcinomu inhibicí signálních drah, jako jsou Wnt/-catenin a NF-κB. Kromě toho také zvyšuje antioxidační kapacitu buněk upregulací exprese Nrf2, čímž snižuje oxidační poškození a mutace v rakovinných buňkách.

Kromě antioxidačních, protizánětlivých, hepatoprotektivních a protinádorových účinků,Taxifolintaké vykazuje různé farmakologické aktivity v jiných aspektech. Může snižovat hladinu lipidů v krvi regulací metabolismu lipidů a má potenciální antiaterosklerotické účinky. Kromě toho může dihydroquercetin také inhibovat angiogenezi a zpomalit expanzi nádorových krevních cév, což představuje další cíl pro protinádorovou terapii.

Z hlediska neuroprotekce vykazuje dihydroquercetin významné anti-Alzheimerovy účinky tím, že snižuje poškození nervových buněk způsobené volnými radikály. Také chrání neurony před různými patologickými poškozeními tím, že reguluje neurozánět a oxidační stres.

Stručně řečeno, dihydroquercetin má široký léčebný potenciál díky svým četným biologickým aktivitám, zejména jeho vynikající účinnosti v antioxidačních, protizánětlivých, jaterních a protinádorových aspektech. Pokud se chcete dozvědět o vysoce kvalitním dihydroquercetinu, můžete se zeptat na další související informace. Jsme největší továrna na dihydrokvercetin v Číně s běžnou specifikací 98%. Pokud potřebujete hromadnéTaxifolindihydroquercetin, kontaktujte nás: Email:sales@kintaibio.com| WhatsApp: +86-181 8259 4708